ယနေ့ခေတ် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလုပ်ငန်း၏ အရှိန်အဟုန်ဖြင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်လာသောအခါတွင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အစိတ်အပိုင်းများ၏ အရည်အသွေးသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ပစ္စည်းများ၏ စွမ်းဆောင်ရည်နှင့် လူနာဘေးကင်းရေးတို့နှင့် တိုက်ရိုက်သက်ဆိုင်ပါသည်။ထို့ကြောင့် သင့်လျော်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အစိတ်အပိုင်းများ ပြုပြင်ထုတ်လုပ်သည့် စက်ရုံကို ရွေးချယ်ခြင်းသည် အရေးကြီးပါသည်။သို့သော်၊ စျေးကွက်တွင်ဤမျှလောက်များစွာသောပြုပြင်ခြင်းစက်ရုံများဖြင့်ကျွန်ုပ်တို့သည်ပညာရှိရွေးချယ်မှုကိုမည်သို့ပြုလုပ်မည်နည်း။ဤဆောင်းပါးသည် သင့်အား ရွေးချယ်မှုများစွာထဲမှ သင့်အတွက် အသင့်တော်ဆုံး ပါတနာကို ရှာဖွေရာတွင် ကူညီပေးသည့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အစိတ်အပိုင်းများ ပြုပြင်ထုတ်လုပ်သည့် စက်ရုံကို ရွေးချယ်ရာတွင် ထည့်သွင်းစဉ်းစားရမည့် အဓိကအချက်များအကြောင်း အသေးစိတ် နိဒါန်းပေးပါမည်။ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အစိတ်အပိုင်းများ၏ အရည်အသွေးနှင့် ဘေးကင်းမှုကို သေချာစေရန်နှင့် လူနာများအား ပိုမိုကောင်းမွန်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ဝန်ဆောင်မှုများ ပေးဆောင်နိုင်ပုံကို လေ့လာကြည့်ကြပါစို့။
အကြောင်းအရာ-
1. ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အစိတ်အပိုင်းများ ပြုပြင်ခြင်းအတွက် တိကျမှုကို လုပ်ဆောင်ခြင်း။
2. ပစ္စည်းရွေးချယ်မှုဆေးဘက်ဆိုင်ရာအစိတ်အပိုင်းများအတွက်စက်ကိရိယာ
3. အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုဆေးဘက်ဆိုင်ရာအစိတ်အပိုင်းများအတွက်စက်ကိရိယာ
4. ထုတ်လုပ်မှုထိရောက်မှုဆေးဘက်ဆိုင်ရာအစိတ်အပိုင်းများအတွက်စက်ကိရိယာ
5. အခန်းနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်ကို သန့်ရှင်းအောင်ထားပါ။ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအစိတ်အပိုင်းများအတွက်စက်ကိရိယာ
1. ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အစိတ်အပိုင်းများ ပြုပြင်ခြင်းအတွက် တိကျမှုကို လုပ်ဆောင်ခြင်း။
စက်ကိရိယာများ၏ စွမ်းဆောင်ရည်နှင့် လူနာများ၏ ဘေးကင်းရေးတို့နှင့် တိုက်ရိုက်သက်ဆိုင်သောကြောင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အစိတ်အပိုင်းများ၏ စက်တိကျမှန်ကန်မှုသည် အရေးကြီးပါသည်။ထို့ကြောင့်၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အစိတ်အပိုင်းများ ပြုပြင်ထုတ်လုပ်သည့် စက်ရုံများတွင် တိကျမှုမြင့်မားသော အစိတ်အပိုင်းများ ထုတ်လုပ်နိုင်စေရန် အဆင့်မြင့် ပြုပြင်ထုတ်လုပ်သည့် စက်ကိရိယာများနှင့် နည်းပညာများ လိုအပ်ပြီး တိကျမှုသည် များသောအားဖြင့် မိုက်ခရိုခွဲအဆင့်သို့ ရောက်ရှိကြသည်။၎င်းသည် ပစ္စည်းရွေးချယ်ခြင်း၊ ဖြတ်တောက်ခြင်း၊ ဖွဲ့စည်းခြင်းနှင့် တပ်ဆင်ခြင်းအပါအဝင် လုပ်ငန်းစဉ်၏အသေးစိတ်အချက်အားလုံးကို ထိန်းချုပ်နိုင်စေရန် ပြုပြင်ခြင်းစက်ရုံမှ လိုအပ်သည်။ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအစိတ်အပိုင်းများ၏ ကြိတ်ခွဲမှုတိကျမှုသည် ယေဘုယျအားဖြင့် IT8-IT7 သို့ရောက်ရှိနိုင်ပြီး မျက်နှာပြင်ကြမ်းတမ်းမှုသည် 6.3-1.6μm ဖြစ်သည်။ကြမ်းတမ်းသောကြိတ်ခွဲခြင်း၊ တစ်ပိုင်းချောကြိတ်ခြင်းနှင့် ကြိတ်ခွဲခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်တွင် စက်ပိုင်းဆိုင်ရာတိကျမှုနှင့် မျက်နှာပြင်ကြမ်းတမ်းခြင်းအတွက် လိုအပ်ချက်များသည် ကွဲပြားလိမ့်မည်။implant နည်းပညာအတွက်၊ မြင့်မားသောတိကျမှုနှင့် ထပ်ခါတလဲလဲပြုလုပ်နိုင်သော တည်နေရာတိကျမှုအတွက် ၎င်း၏မြင့်မားသောလိုအပ်ချက်များကြောင့်၊ တည်ငြိမ်မှုမှာလည်း သွေဖည်ခြင်းမရှိဘဲ ခိုင်ခံ့နေရမည်ဖြစ်သည်။
2. ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအစိတ်အပိုင်းများ machining အတွက် ပစ္စည်းရွေးချယ်ခြင်း။
ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအစိတ်အပိုင်းများကို ပြုပြင်ထုတ်လုပ်သည့်စက်ရုံများသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းများအတွက် အသင့်တော်ဆုံးပစ္စည်းများကို ရွေးချယ်ရန်အတွက် မတူညီသောပစ္စည်းများ၏ ဂုဏ်သတ္တိများကို နက်နဲစွာနားလည်သဘောပေါက်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ဤပစ္စည်းများသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလုပ်ငန်းဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများနှင့် စံချိန်စံညွှန်းများကို လိုက်နာရမည်ဖြစ်ပြီး ၎င်းတို့သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်း၏ အခြားအစိတ်အပိုင်းများနှင့် သဟဇာတဖြစ်ပြီး ပစ္စည်းဆိုင်ရာ ပဋိပက္ခများမဖြစ်စေရန် သို့မဟုတ် ဓါတ်မတည့်မှုမဖြစ်စေကြောင်း သေချာစေပါသည်။ထုတ်ကုန်၏ ဇီဝသဟဇာတဖြစ်မှုနှင့် ဓာတုဗေဒတည်ငြိမ်မှုကို သေချာစေရန် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာစံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီသောပစ္စည်းများကို အသုံးပြုရပါမည်။စက်ပစ္စည်းများ၏ တိကျသော အသုံးချမှုနှင့် လုပ်ငန်းဆောင်တာလိုအပ်ချက်များအရ ပစ္စည်း၏ ကြံ့ခိုင်မှု၊ မာကျောမှု၊ မာကျောမှုနှင့် ခံနိုင်ရည်ရှိမှုစသည့် စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ စွမ်းဆောင်ရည် ညွှန်ကိန်းများကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားသည်။
3. ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအစိတ်အပိုင်းများ machining အတွက်အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှု
အရည်အသွေးမြင့် အစိတ်အပိုင်းများ ထုတ်လုပ်မှုတွင် အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုစီသည် သတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း သေချာစေရန် ထိရောက်သော အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုစနစ် လိုအပ်ပါသည်။၎င်းတွင် အရည်အသွေးစစ်ဆေးခြင်း၊ စမ်းသပ်ခြင်းနှင့် အတည်ပြုခြင်းနှင့် အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုစီ၏ ထုတ်လုပ်မှုမှတ်တမ်းကို ခြေရာခံရန် ခြေရာခံခြင်းစနစ်တစ်ခု ထူထောင်ခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။အရည်အသွေးပိုင်းဆိုင်ရာ ပြဿနာများ ပေါ်ပေါက်ပါက ၎င်းတို့ကို ပြန်လည်သိမ်းဆည်းကာ အမြန်ပြုပြင်ပေးရမည်ဖြစ်သည်။
4. ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအစိတ်အပိုင်းများ machining အတွက်ထုတ်လုပ်မှုထိရောက်မှု
ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာစျေးကွက်၏လိုအပ်ချက်များကိုဖြည့်ဆည်းရန်ထိရောက်သောထုတ်လုပ်မှုသည်မရှိမဖြစ်လိုအပ်သည်။ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အစိတ်အပိုင်းများ စီမံဆောင်ရွက်ပေးသည့် စက်ရုံများသည် ထုတ်လုပ်မှု လုပ်ငန်းစဉ်များကို ပိုမိုကောင်းမွန်အောင် လုပ်ဆောင်ရန်နှင့် စျေးကွက်၏ လျင်မြန်သော အပြောင်းအလဲများနှင့် အရေးတကြီး လိုအပ်ချက်များကို ပြည့်မီရန် ထုတ်လုပ်မှု သံသရာကို လျှော့ချရန် လိုအပ်ပါသည်။ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်း အစိတ်အပိုင်းများကို စီမံဆောင်ရွက်ရာတွင် ကုန်ကျစရိတ်ကို လျှော့ချရန်နှင့် ထုတ်လုပ်မှု ထိရောက်မှု မြှင့်တင်ရန်လည်း လိုအပ်ပါသည်။စီမံဆောင်ရွက်နေသော လုပ်ငန်းများသည် စျေးကွက်လိုအပ်ချက်အသစ်များကို ဖြည့်ဆည်းရန် စျေးကွက်တောင်းဆိုမှု အပြောင်းအလဲများနှင့်အညီ ထုတ်လုပ်မှု အစီအစဉ်များနှင့် လုပ်ငန်းစဉ်များကို ဆောလျင်စွာ ပြုပြင်ပြောင်းလဲသင့်သည်။
5. ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အစိတ်အပိုင်းများ ပြုပြင်ခြင်းအတွက် အခန်းနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်ကို သန့်ရှင်းပါ။
အချို့သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းများသည် လူနာ၏ခန္ဓာကိုယ်နှင့် တိုက်ရိုက်ထိတွေ့သောကြောင့် ဆေးပစ္စည်းများကို အလွန်သန့်ရှင်းပြီး တစ်ကိုယ်ရေသန့်ရှင်းသောပတ်ဝန်းကျင်တွင် ထုတ်လုပ်ရမည်ဖြစ်သည်။ပြုပြင်ထုတ်လုပ်သည့် စက်ရုံများသည် ညစ်ညမ်းမှုနှင့် ကူးဆက်ညစ်ညမ်းမှုကို ကာကွယ်ရန် တင်းကျပ်သော စံသန့်ရှင်းရေးလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ ချမှတ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။၎င်းတွင် ထုတ်လုပ်မှု လုပ်ငန်းစဉ်များတွင် ဖုန်မှုန့်နှင့် ရောဂါပိုးမွှားများ ညစ်ညမ်းမှု ကင်းစင်ကြောင်း သေချာစေရန် အခန်းသန့်နည်းပညာကို အသုံးပြုခြင်း ပါဝင်သည်။လုပ်ငန်းများသည် ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးလိုအပ်ချက်များနှင့် အဓိကညစ်ညမ်းမှုအခြေအနေများအပေါ်အခြေခံ၍ သန့်ရှင်းသောအခန်း (ဧရိယာ) သို့ဝင်ရောက်လာသော အပိုပစ္စည်းများ၊ ပစ္စည်းများ သို့မဟုတ် ထုတ်ကုန်များကို သန့်ရှင်းရန် သင့်လျော်သောအစီအမံများ ပြုလုပ်သင့်သည်။နောက်ဆုံး သန့်ရှင်းရေးကို သက်ဆိုင်ရာ အဆင့်၏ သန့်ရှင်းသော အခန်း (ဧရိယာ) တွင် ပြုလုပ်သင့်ပြီး အသုံးပြုသည့် စီမံဆောင်ရွက်ပေးသည့် ကြားခံသည် ထုတ်ကုန်၏ အရည်အသွေး လိုအပ်ချက်များနှင့် ပြည့်မီနိုင်မည်ဖြစ်သည်။
GPM ၏ Machining စွမ်းရည်-
GPM သည် တိကျသော အစိတ်အပိုင်းအမျိုးမျိုးကို CNC စက်ဖြင့်ပြုလုပ်ရာတွင် နှစ် 20 အတွေ့အကြုံရှိသည်။ဆီမီးကွန်ဒတ်တာ၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများ စသည်တို့အပါအဝင် စက်မှုလုပ်ငန်းအများအပြားတွင် သုံးစွဲသူများနှင့် လက်တွဲလုပ်ဆောင်ခဲ့ပြီး သုံးစွဲသူများအား အရည်အသွေးမြင့်၊ တိကျသော စက်ပိုင်းဆိုင်ရာဝန်ဆောင်မှုများကို ပေးအပ်ရန် သန္နိဋ္ဌာန်ချထားပါသည်။အစိတ်အပိုင်းတိုင်းသည် သုံးစွဲသူများ၏ မျှော်မှန်းချက်များနှင့် စံချိန်စံညွှန်းများနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း သေချာစေရန် တင်းကျပ်သော အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်ကို ကျွန်ုပ်တို့ ချမှတ်ပါသည်။
စာတိုက်အချိန်- ဒီဇင်ဘာ-၁၈-၂၀၂၃