Hvaða þætti þarf að hafa í huga við val á vinnsluaðila fyrir lækningahluta?

Í hraðri þróun lækningaiðnaðarins í dag er vinnslugæði lækningahluta beintengd frammistöðu lækningatækja og öryggi sjúklinga.Þess vegna er mikilvægt að velja viðeigandi verksmiðju fyrir lækningahlutavinnslu.Hins vegar, með svo margar vinnslustöðvar á markaðnum, hvernig tökum við skynsamlegt val?Þessi grein mun gefa þér ítarlega kynningu á lykilþáttum sem þarf að hafa í huga þegar þú velur lækningahlutavinnsluverksmiðju, sem hjálpar þér að finna hentugasta samstarfsaðilann fyrir þig meðal margra valkosta.Við skulum kanna hvernig á að tryggja gæði og öryggi lækningahluta og veita betri læknisþjónustu til sjúklinga.

Efni:
1. Vinnslunákvæmni fyrir vinnslu lækningahluta

2. Efnisvalfyrir lækningahlutavinnsla

3.Gæðaeftirlitfyrir lækningahlutavinnsla

4.Production skilvirknifyrir lækningahlutavinnsla

5. Hreint herbergi og umhverfifyrir lækningahlutavinnsla

1. Vinnslunákvæmni fyrir vinnslu lækningahluta

Vinnslunákvæmni lækningahluta skiptir sköpum vegna þess að hún er í beinum tengslum við frammistöðu búnaðarins og öryggi sjúklinga.Þess vegna þurfa verksmiðjur til að vinna lækningahluta að hafa háþróaðan vinnslubúnað og tækni til að geta framleitt hluta af mikilli nákvæmni, og nákvæmnin nær venjulega undir-míkron stigi.Þetta krefst þess að vinnslustöðin geti stjórnað öllum smáatriðum vinnsluferlisins, þar með talið efnisval, klippingu, mótun og samsetningu.Nákvæmni lækningahluta getur almennt náð IT8-IT7 og yfirborðsgrófleiki er 6,3-1,6μm.Í ferlinu við gróft mölun, hálffráganga mölun og fínmalun verða kröfurnar um nákvæmni vinnslu og yfirborðsgrófleika mismunandi.Fyrir ígræðslutækni, vegna mikilla krafna um mikla nákvæmni og endurtekna staðsetningarnákvæmni, verður stöðugleikinn einnig að vera sterkur án nokkurra frávika.

svæfingarvél laus ventilbox

2. Efnisval fyrir vinnslu lækningahluta

Vinnslustöðvar lækningahluta þurfa djúpan skilning á eiginleikum mismunandi efna til að velja þau efni sem henta best fyrir lækningatæki.Þessi efni verða að vera í samræmi við reglugerðir og staðla í læknisfræðiiðnaðinum á sama tíma og þau eru samhæf við aðra íhluti lækningatækisins og valda ekki efnisárekstrum eða valda ofnæmisviðbrögðum.Nota verður efni sem uppfylla staðla fyrir lækningatæki til að tryggja lífsamrýmanleika og efnafræðilegan stöðugleika vörunnar.Samkvæmt sérstökum notkunar- og virknikröfum búnaðarins er litið til vélrænna frammistöðuvísa eins og styrk, hörku, hörku og slitþol efnisins.

3.Gæðaeftirlit fyrir vinnslu lækningahluta

Hágæða varahlutaframleiðsla krefst skilvirks gæðaeftirlitskerfis til að tryggja að hver hluti uppfylli forskriftir.Þetta felur í sér að framkvæma gæðaskoðanir, prófanir og sannprófanir og koma á rekjanleikakerfi til að fylgjast með framleiðslusögu hvers hluta.Ef einhver gæðavandamál koma upp verður að innkalla þau og gera við þau fljótt.

Perfect-Jet fjögurra ása lóðrétt vinnsla01(4)

4.Production skilvirkni fyrir lækningahluta machining

Skilvirk framleiðsla er nauðsynleg til að mæta þörfum lækningatækjamarkaðarins.Vinnsluverksmiðjur til lækningahluta þurfa að hámarka framleiðsluferla og draga úr framleiðsluferlum til að mæta hröðum breytingum og brýnum þörfum markaðarins.Vinnsla á hlutum lækningatækja krefst skilvirkrar framleiðslu, en dregur jafnframt úr kostnaði og bætir framleiðslu skilvirkni.Vinnslufyrirtæki ættu tafarlaust að aðlaga framleiðsluáætlanir og ferla í samræmi við breytingar á eftirspurn á markaði til að mæta nýjum kröfum markaðarins.

5.Hreint herbergi og umhverfi fyrir vinnslu lækningahluta

Sum lækningatæki komast í beina snertingu við líkama sjúklingsins, þannig að lækningahlutar verða að vera framleiddir í einstaklega hreinu og hollustu umhverfi.Vinnslustöðvar þurfa að koma á ströngum, stöðluðum hreinsunaraðferðum til að koma í veg fyrir mengun og krossmengun.Þetta felur í sér notkun hreinsherbergistækni til að tryggja að framleiðsluferlar séu lausir við ryk og örverumengun.Fyrirtæki ættu að gera viðeigandi ráðstafanir til að þrífa varahluti, efni eða vörur sem fara inn í hreina herbergið (svæðið) á grundvelli vörugæðakröfur og helstu mengunarskilyrði í framleiðsluferlinu.Endanleg hreinsunarmeðferð ætti að fara fram í hreinu herbergi (svæði) á samsvarandi stigi og vinnslumiðillinn sem notaður er ætti að geta uppfyllt gæðakröfur vörunnar.

Þrifatank01(4)

Vinnslugeta GPM:
GPM hefur 20 ára reynslu í CNC vinnslu á mismunandi gerðum nákvæmnishluta.Við höfum unnið með viðskiptavinum í mörgum atvinnugreinum, þar á meðal hálfleiðurum, lækningatækjum osfrv., og erum staðráðin í að veita viðskiptavinum hágæða, nákvæma vinnsluþjónustu.Við tökum upp strangt gæðastjórnunarkerfi til að tryggja að hver hluti uppfylli væntingar viðskiptavina og staðla.


Birtingartími: 18. desember 2023